Ethylenglykol Chemische Eigenschaften

Aufgrund seines geringen Molekulargewichts und seiner aktiven Natur kann es sich verärgern, Etherifizierung, Alkoholisierung, Oxidation, Acetalisierung, Dehydration und anderen Reaktionen unterziehen.
Ähnlich wie Ethanol kann es hauptsächlich mit anorganischen oder organischen Säuren auf Ester reagieren. Im Allgemeinen reagiert nur eine Hydroxylgruppe zuerst. Durch Erhöhen der Temperatur und der Säuremenge können beide Hydroxylgruppen Ester bilden. Wenn es mit Schwefelsäure mit Salpetersäure reagiert, werden Dinitratester gebildet. Säurechloride oder Anhydride können mit zwei Hydroxylgruppen leicht Ester bilden.
Wenn Ethylenglykol unter der Wirkung eines Katalysators (Mangandioxid, Aluminiumoxid, Zinkoxid oder Schwefelsäure) erhitzt wird, können intramolekulare oder intermolekulare Wasserverluste auftreten.
Ethylenglykol kann mit alkalischen Metallen oder alkalischen Erdmetallen reagieren, um Alkoholsalze zu bilden. Wenn das Metall im Diol gelöst ist, wird normalerweise nur ein monobasisches Alkoholsalz erhalten; Wenn dieses Alkoholsalz (z. B. ein Monosodium-Ethylenglykol) in einem Wasserstofffluss auf 180-200 Grad erhitzt wird, kann Dinatriumethylenglykol und Ethylenglykol gebildet werden.
Zusätzlich kann Dinatriumethylenglykol durch Erhitzen von Ethylenglykol mit 2 Mol Natriummethoxid erhalten werden. Disodiumethylenglykol reagiert mit Alkylhalogeniden, um Ethylenglykol -Monoether oder -Diether zu bilden. Dinatriumethylenglykol reagiert mit 1,2-Dibromethan zu Dioxan.
Darüber hinaus ist Ethylenglykol leicht zu oxidieren. Abhängig vom verwendeten Oxidationsmittel oder den Reaktionsbedingungen können verschiedene Produkte erzeugt werden, wie Glycolaldehyd Hoch2Cho, Glyoxal Ohccho, Glycolsäure Hoch2Cooh, Oxalsäure Hooccooh, Kohlendioxid und Wasser.
Ethylenglykol unterscheidet sich von anderen Glykolen. Eine Kohlenstoffkettenspaltung kann nach Oxidation mit Periodiumsäure auftreten. Anwendungsethylenglykol kann häufig Glycerin ersetzen. In der Leder- und Pharmaindustrie wird es als Feuchtigkeitsmittel bzw. Lösungsmittel verwendet.
Das Derivat von Ethylenglykol, Dinitrat, ist ein Sprengstoff. Der Monomethylether oder Monoethylether von Ethylenglykol ist ein gutes Lösungsmittel. Beispielsweise kann der CelloSolve hooch2ch2och3 Fasern, Harze, Farben und viele andere organische Substanzen auflösen.
Ethylenglykol hat eine starke Auflösungsfähigkeit, aber es ist leicht metabolisiert und oxidiert, um giftige Oxalsäure zu produzieren, sodass es nicht weit verbreitet als Lösungsmittel verwendet werden kann.